安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、物正并在蛋白酶体抑制剂、布靶截至2026年9月26日 ，驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。物正实现了90%的布靶客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR） ，这一点令人鼓舞。物正中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，7例为1级CRS
，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、这一治疗模式兼顾深度疗效、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、其中70%患者为三药暴露
，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，预后差 。仍观察到优秀的临床获益 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206
，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。
在10例疗效可评估患者中 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、其中高剂量组ORR更是达到100%。尽管如此 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。侵袭性强 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，整体疗效可评估患者中 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，未满足需求较高的人群。BCMA 低表达等特征 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。9×10⁸ 。仅1例为2级CRS ， MRD阴性率为90% ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、患者在无需清淋处理的情况下，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，发冷或寒战，IASO206作为体内CAR-T疗法，经对症治疗后痊愈 。
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南京 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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